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[发明专利]喹啉衍生物-CN94191198.5无效
发明人：木村富美夫;贺来美夫;幾田孝;藤原宽;上野均;冈成荣治 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1994-02-16 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明关于以通式（Ⅰ）表示的化合物（喹啉衍生物）。$本发明的喹啉衍生物具有极强的白三烯拮抗作用，作为抗过敏药及抗炎症药是非常有用的。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN201010115020.5无效
发明人：邓卫平;黄凌云;王明;骆均飞;刘川;杜文婷 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹啉衍生物，其主要是在二氢咪唑并[1，2-a]喹啉或[2，1-a]异喹啉的母体上引入含氧基团后获得。本发明设计并合成的喹啉衍生物可用于金属催化不对称合成反应。该类衍生物主要特点是以二氢咪唑为基本骨架，当用金属催化剂作为亲电性试剂时，可从配位原子与金属催化剂之间的配位键与共价键的可逆平衡来实现对所形成的催化剂的催化活性进行(包括对映选择性，区域选择性，特定的反应类型选择性及催化效率等
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN200610135799.0无效
发明人： P·古尔;E·庞博维拉尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-03-06 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的苯并[g]喹啉衍生物、它们的制备、它们作为药物用于治疗青光眼和近视的用途。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN03805360.8无效
发明人： P·古尔;E·庞博维拉尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-03-06 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的苯并[g]喹啉衍生物、它们的制备、它们作为药物用于治疗青光眼和近视的用途。
喹啉衍生物

[其他]喹啉衍生物-CN86106372无效
发明人：希尼斯·约利当;伊万·科姆比斯;里塔·洛彻尔;埃克哈德·维斯;彼里·查理斯·维斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1986-09-23 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：由相应的三环化合物开始可制备式(I)的四环化合物或其盐(式中R1、R2、X、Y、Z和n的意义如说明书所述)。化合物(2)和某些所述三环化合物具有抗菌活性。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN201110282978.8无效
发明人：易崇勤;王振国;任爱国;陶晶;林松文;钟学超;邓小兵;崔畅 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物及其制备方法与用途。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN95196871.8无效
发明人：野村丰;佐久间诏悟;增井诚一郎 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1995-10-20 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用下式通式（１）表示的在５位上没有苄基的新的噻唑烷－２，４－二酮衍生物，特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物，$〔Ｒ＃+[１]表示氢、碳原子数１—６的烷基、用－ＮＲ＃+[４]
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN96199753.2无效
发明人： G·A·M·吉尔迪纳;M·格鲁尼;L·F·拉维格利;C·法利纳 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆股份公司
申请日： 1996-11-22 - 公布日： 1999-02-10 - 主分类号： C07D215/52 文献下载
摘要：本发明提供了式(Ⅰ)化合物,或其溶剂化物或它们的盐,其中Ar为任选取代的芳基或C5－7环二烯基,或任选取代的单或稠环芳族杂环基;R,R1,R2和R3的定义见说明书所述;本发明还提供了制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物或这种组合物在医药中的应用。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN201480041780.2有效
发明人：犬饲隆之;竹内淳;康广智子 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：通式(I)表示的化合物，其通过引入特征性双环结构而具有强Axl抑制活性，其中饱和碳环与吡啶酮环稠合，并可为Axl相关疾病的治疗剂，所述Axl相关疾病例如，癌症，例如急性髓性白血病、黑素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质瘤、肾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。
急性髓性白血病胰腺癌免疫系统疾病循环系统疾病神经胶质瘤喹啉衍生物饱和碳环双环结构吡啶酮环黑素瘤特征性治疗剂疾病乳腺癌稠合肾病癌症引入

[发明专利]喹啉衍生物-CN99808598.7有效
发明人： A·布杰克;S·杰恩森;T·费希;G·赫德伦德 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 1999-07-14 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物及其互变异构体，其中R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和烯丙基；R′选自甲基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基和OCH_xF_y，其中X＝0-2，Y＝1-3，前提是X+Y＝3；R″选自氢原子、氟和氯，其条件是当R′是氟时R″是氟或氯；R₄选自氢原子和药用无机及有机阳离子；R₅选自乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、氯、溴、三氟甲基、OCH_XF_Y或OCH₂CH_XF_Y，其中x＝0-2，y＝1-3，条件是x+y＝3；R₆是氢；或R₅和R₆一起是亚甲二氧基。本发明还涉及含通式(I)化合物及药用载体的药物组合物；还包括制备式(I)化合物的方法，及治疗哺乳动物患有的自身免疫和病理性炎症引起的疾病的方法，该方法中给哺乳动物使用式(I)的化合物。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN99805581.6有效
发明人： A·比约尔克;S·约恩松;T·菲克斯;G·赫德伦德 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 1999-04-26 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：∴本发明涉及通式(I)化合物，其中R选自乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基和烯丙基；R4选自氢及可药用无机和有机阳离子；R5选自甲基，乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，氯，溴，CF3和OCHxFy，其中x＝0-2，y＝1-3，条件是x+y＝3；R6是氢；或R5和R6一起形成亚甲基二氧基；以及它们的任意互变异构体。本发明还涉及含有通式(I)化合物和可药用载体的药物组合物。本发明还包括制备通式(I)化合物的方法，以及通过给患有自身免疫疾病和病理炎症的哺乳动物施用式(I)化合物来治疗所说疾病的方法。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN200780034613.5无效
发明人：瑟格弗雷德·赫吉米;凯文·迈克波里德;阿布德尔玛德基德·K·熙熙;一兰纳耶·卡尼可卡;王颖;斯蒂芬·李奥纳多·海耶斯;玛丽-皮尔勒·谷曼德;盖伊·思维格尼;丹尼尔·杜马斯;朱莉安·史密斯 -专利权人：伊维沃制药股份有限公司
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D215/24 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹啉衍生物作为具有活性的CLK-1抑制剂。更具体地说，本发明的CLK-1抑制剂是式(A)的化合物。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN99808597.9无效
发明人： A·比约克;S·约恩松;T·菲克斯;G·赫德伦德 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 1999-07-14 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物及其互变异构体、光学异构体和外消旋体,其中R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和烯丙基;R'选自氢原子、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基和OCHxFy;R″选自氢原子和氟,其条件是当R'是氟时R″是氟,并还假设当R’和R″都是氢原子时,R不是甲基;R4选自氢原子和药用无机及有机阳离子;R5选自甲硫基、乙硫基、正丙基硫基、异丙基硫基、MeSO、EtSO、MeSO2和EtSO2;其中x=0－2,y=1－3,条件是x+y=3;而Me是甲基,Et是乙基,Pr是丙基而Bu是丁基。本发明还涉及含通式(Ⅰ)化合物及药用载体的药物组合物。还包括制备式(Ⅰ)化合物的方法,及治疗哺乳动物患有的自身免疫和病理性炎症引起的疾病的方法,该方法中给哺乳动物使用式(Ⅰ)的化合物。
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN200780015923.2无效
发明人： F·H·琼格;P·普尔 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式I喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中各X¹、p、R¹、q、R²、R³、R⁴、R
喹啉衍生物

[发明专利]喹啉衍生物-CN200580035690.3无效
发明人：西尔维娅·加蒂麦克阿瑟;科妮莉亚·赫特尔;马蒂亚斯·海因里希·内特科文;苏珊·拉夫;汉斯·里希特;奥利维耶·罗什;罗莎·玛丽亚·罗德里格斯－萨尔米恩托;弗兰泽·舒勒 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-10-07 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R¹、R²和A如说明书和权利要求书中定义，还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节有关的疾病。
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